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Il test genetico preimpianto o PGT consente di studiare i cromosomi e i geni degli embrioni. I cromosomi si trovano nel nucleo delle cellule del nostro corpo (comprese le cellule che formano l’embrione) e sono composti da DNA: una molecola complessa che contiene le informazioni genetiche per lo sviluppo e il funzionamento dell’organismo.
Per eseguire il PGT è necessario sottoporsi a un trattamento di fecondazione in vitro (FIV) che consenta di ottenere embrioni in laboratorio. Questi embrioni vengono coltivati per 5 o 6 giorni fino a raggiungere lo stadio di blastocisti, vengono sottoposti a biopsia e poi congelati in attesa dei risultati del test genetico.
La biopsia consiste nel prelevare alcune cellule da ciascun embrione per analizzarne il materiale genetico. Ciò consente di rilevare anomalie nel numero o nella struttura dei cromosomi, nonché la costituzione di geni specifici.
Una volta ottenuti i risultati, possiamo distinguere gli embrioni sani da quelli che presentano anomalie che causeranno errori nell’impianto dell’embrione, aborti o la nascita di bambini con malattie gravi.
- Aborti ripetuti
- Età materna avanzata
- Precedenti fallimenti della FIV
- Bassa qualità seminale
- Cariotipo alterato
- Malattie monogeniche
si procederà alla preparazione dell'endometrio e allo scongelamento e trasferimento nell'utero degli embrioni senza anomalie rilevate, aumentando così la probabilità di gravidanza e soprattutto di avere un bambino sano a casa.