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Le test génétique préimplantatoire ou PGT permet d’analyser les chromosomes et les gènes des embryons. Les chromosomes se trouvent dans le noyau des cellules de notre corps (y compris les cellules formant l’embryon) et sont constitués de l’ADN : une molécule complexe qui contient l’information génétique nécessaire au développement et au bon fonctionnement de l’organisme.
Pour réaliser un PGT, il est nécessaire de suivre un traitement de fécondation in vitro (FIV) permettant d’obtenir des embryons en laboratoire. Ces embryons sont cultivés pendant 5 ou 6 jours jusqu’au stade de blastocyste, puis une biopsie est réalisée. Après, les embryons sont congelés en attendant les résultats de l’analyse génétique.
La biopsie consiste à prélever quelques cellules de chaque embryon afin d’analyser leur matériel génétique. Cela permet de détecter des anomalies dans le nombre ou la structure des chromosomes, ainsi que la composition de certains gènes spécifiques.
Une fois les résultats obtenus, il est possible de distinguer les embryons sains de ceux présentant des anomalies susceptibles d’entraîner des échecs d’implantation de l’embryon, des fausses couches, ou la naissance d’enfants atteints de maladies graves.
- Fausses couches à répétition
- Âge maternel avancé
- Échecs antérieurs de FIV
- Mauvaise qualité du sperme
- Caryotype altéré
- Maladies monogéniques
on procède à la préparation de l’endomètre et à la décongélation et transfert dans l’utérus des embryons sans anomalies détectées, ce qui permet d’augmenter les chances de grossesse et, surtout, d’avoir un bébé en bonne santé à la maison.