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Tutti noi, anche se in buona salute, possiamo essere portatori di alterazioni del DNA note come mutazioni genetiche. Queste mutazioni non influiscono sulla nostra salute, ma se entrambi i membri di una coppia sono portatori della stessa mutazione, esiste un rischio maggiore di avere un figlio con una malattia genetica.
Presso HC Fertility offriamo ai nostri pazienti la possibilità di effettuare uno studio di compatibilità genetica, che consente di individuare malattie ereditarie che potrebbero essere trasmesse alla prole.
Il test consiste in un semplice prelievo di sangue da entrambi i partner, che viene analizzato da un laboratorio genetico specializzato. Una volta ottenuti i risultati, viene effettuato il matching genetico, in cui vengono confrontate le informazioni genetiche di entrambi per verificare che non siano portatori della stessa mutazione. Se non lo sono, viene escluso il rischio di trasmissione di tale malattia al futuro bambino.
Nel caso in cui entrambi siano portatori della stessa mutazione genetica responsabile di una malattia grave, è possibile eseguire un test genetico preimpianto (PGT) sugli embrioni generati mediante fecondazione in vitro (FIV), al fine di identificare quelli esenti dalla malattia.
Il matching può essere effettuato sia su coppie che utilizzeranno i propri gameti per un ciclo di fecondazione in vitro, sia su coppie che ricorreranno alla donazione di ovuli e/o sperma. In questi casi, le informazioni genetiche del donatore vengono confrontate con quelle del membro della coppia che fornirà i propri gameti, al fine di garantire la compatibilità.