Prendre un rendez-vous
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Même en bonne santé, nous pouvons tous être porteurs d’altérations de l’ADN appelées mutations génétiques. Ces mutations n’affectent pas notre santé, mais si les deux membres d’un couple sont porteurs de la même mutation, le risque d’avoir un enfant atteint d’une maladie génétique est plus élevé.
Chez HC Fertility, nous offrons à nos patients la possibilité de réaliser une étude de compatibilité génétique, qui permet de détecter les maladies héréditaires susceptibles d’être transmises à la descendance.
Le test consiste en une simple prise de sang effectuée sur les deux membres du couple, qui est ensuite analysée par un laboratoire de génétique spécialisé. Une fois les résultats obtenus, un matching génétique est réalisé, afin de comparer les informations des deux partenaires et de vérifier qu'elles ne sont pas porteuses de la même mutation. Si ce n'est pas le cas, le risque de transmission de cette maladie au futur bébé est écarté.
Si les deux parents sont porteurs de la même mutation responsable d'une maladie grave, il est possible de réaliser un diagnostic préimplantatoire (DPI) sur les embryons obtenus par fécondation in vitro (FIV), afin d'identifier ceux qui sont sains.
Le matching peut être effectué aussi bien chez les couples qui utilisent leurs propres gamètes pour un cycle de FIV que chez ceux qui auront recours à un don d'ovocytes et/ou de sperme. Dans ces cas, les informations génétiques du donneur sont comparées à celles du membre du couple qui fournira ses gamètes, afin de garantir la compatibilité.