Nouvelle technique de Vitrification spermatique

L’étude de fragmentation de l’ADN en échantillons de sperme, est recommandée chez les hommes qui ont des troubles andrologiques, comme par exemple la présence d’une varicocèle, inflammation du tractus génital, âge avancé (>45 ans), leucocytospermie, gros fumeurs, personnes qui ont reçu des traitements de chimio ou radiothérapie et chez les couples qui ont vécu des fausses couches à répétition ou des échecs antérieurs de fécondation in vitro.

Une des méthodes les plus employées pour obtenir une diminution des nivaux de fragmentation de l’ADN spermatique dans un traitement de reproduction assistée, consiste à utiliser des colonnes d’Annexine V, ce sont les techniques MACS. Il s’agit d’une méthode non invasive de sélection de spermatozoïdes qui se fait en exposant ceux-ci, à un champ magnétique de grande force, après avoir été incubés avec des Annexines.

De plus, des études pratiquées chez des patients présentant un test FISH altéré, ont montré que l’utilisation de gradients et Colonnes d’Annexines, enrichit les échantillons spermatiques, en spermatozoïdes sains par rapport à la fragmentation de l’ADN. Et réduit aussi de façon significative le pourcentage de spermatozoïdes avec aneuploïdie chez les patients qui ont une méiose altérée.

-FISH (HYBRIDATION FLUORESCENTE IN SITU) de spermatozoïdes: cette technique consiste à marquer les chromosomes, auparavant sélectionnés, avec une sonde. Ces sondes sont des fragments d’ADN fluorescents qui, étant soumis à un examen microscopique, s’identifient comme des signaux lumineux de différentes couleurs dans le noyau spermatique.

Cette étude du contenu chromosomique se réalise pour évaluer la composition génétique du gamète masculin, en déterminant son apport chromosomique, qui peut avoir une relation, dans le cas ou il serait pathologique, avec une plus grande possibilité de fausse couche et un plus grand risque d’altération génétique chez le nouveau-né.

Le test FISH est indiqué chez les hommes qui ont une mauvaise qualité spermatique, chez des couples qui ont souffert 2 fausses couches ou plus, des échecs de grossesse après une FIV ou en cycles de FIV avec des embryons de faible qualité.

Les couples dont l’homme présente un FISH anormal, peuvent avoir jusqu’à un 70% d’embryons avec des altérations chromosomiques après un ICSI. L’indication chez ces patients, serait de réaliser un DPI (diagnostic génétique préimplantatoire) pour identifier ces embryons génétiquement anormaux.

Par ces analyses nous obtiendrons une série de résultats qui nous indiqueront, si, l’échantillon est pathologique, s’il a un taux élevé de fragmentation de l’ADN ou présente un FISH altéré. Pour aborder des échantillons ayants ce genre de problèmes, nous utilisons différentes techniques de laboratoire qui nous permet d’améliorer la capacité fécondante de cet échantillon.