Las 6 preguntas más comunes sobre el DGP

Hoy en día, la ciencia nos permite conocer más y más sobre nuestra genética y eso hace que a la hora de tener hijos, también se tenga en cuenta. Es cada vez más común añadir análisis genéticos en tratamientos de fertilidad. Desde un simple cariotipo a los progenitores, como un estudio más detallado de la genética de los futuros bebés.

El diagnóstico Genético Preimplantacional, también conocido como el DGP, consiste en el análisis de los genes de los pre-embriones y la detección de anomalías y enfermedades.

Es decir, gracias al estudio del ADN de los pre-embriones, se puede conocer si hay variaciones en sus secuencias o número de cromosomas y si estas darán lugar a posibles enfermedades.

Previo al análisis, se realizará por parte del equipo médico un estudio a la pareja, se pedirán pruebas de genética (cariotipo y quizás otras más específicas si ya tienen conocimiento de portar una enfermedad), se estudiarán los antecedentes familiares y finalmente se diagnosticará el motivo por el cual realizar un DGP y el tipo a realizar.

Una vez que estén todas las pruebas y diagnósticos realizados, se iniciará la estimulación ovárica y el proceso de fecundación in vitro (FIV) por medio de ICSI (Inyección intracitoplasmática del espermatozoide).

Los pre-embriones resultantes con una calidad óptima serán biopsiados, congelados y posteriormente analizados genéticamente.

Dentro del DGP, también conocido como PGT, existen dos tipos diferentes:

• PGT-A: Para detectar aneuploidías, es decir si hay cromosomas de más o de menos en los pre-embriones. Por ejemplo, el síndrome de Turner donde se da una ausencia total o parcial del cromosoma X o el Síndrome de Down cuando en vez de dos cromosomas del par 21 hay tres.
• PGT-M: Para detectar enfermedades monogénicas, es decir enfermedades hereditarias que, tras los estudios iniciales, se conoce que los progenitores son portadores de algún tipo de enfermedad que puede ser transmitida a los pre-embriones.
• PGT-SR: Para detectar cromosomas alterados debido a la ruptura o unión anómala de segmentos. Estas alteraciones pueden dar lugar a una expresión anómala de los genes, dando lugar a anomalías en el embrión.

Una vez se obtienen los resultados del DGP, los pacientes serán informados y podrán comenzar con la preparación endometrial.

La preparación endometrial, se lleva a cabo con la administración de medicación que nos ayuda a conseguir un grosor suficiente del endometrio, lo cual es muy importante para que se produzca la implantación del embrión.

Cuando el endometrio esté preparado, se procederá a la descongelación y transferencia al útero de aquellos embriones sanos, libres de cualquier alteración cromosómica o enfermedad genética, según el tipo de DGP realizado, aumentando de este modo la probabilidad de embarazo.

 En caso de tener varios embriones sanos, los que no se transfieran se mantendrán congelados.