Transferir un único embrión

El objetivo de la reproducción asistida, hoy en día, ya no es solo conseguir el embarazo de la paciente, sino lograr también el nacimiento del bebé sano y velar por la salud de la propia madre.

Por suerte, el perfeccionamiento de los tratamientos de infertilidad ha venido acompañado estos últimos años de avances realmente asombrosos e importantes, gracias a la constante investigación, que nos permiten cada vez estar más cerca de nuestro objetivo.

En este sentido, destaca especialmente cómo ha evolucionado la genética aplicada a la reproducción asistida, lo que nos permite, por ejemplo, seleccionar y transferir sólo aquellos embriones libres de ciertas anomalías y con mayores opciones de lograr el embarazo, lo mismo que optar por la transferencia de un único embrión con los beneficios que esto puede suponer tanto para la salud de la madre como del futuro bebé.

A continuación, os explicamos cómo realizamos la selección de los embriones y por qué es recomendable transferir un solo embrión.

¿Por qué transferir un único embrión?

Seguro que, si os fijáis, notaréis como cada vez es menos frecuente encontrarnos paseando parejas con el reconocible carrito para gemelos. Con ello no queremos, ni mucho menos, decir que todos los embarazos gemelares se deban a la reproducción asistida, pero sí que hasta hace algunos años era común la transferencia de más de un embrión como parte de los tratamientos para lograr el embarazo.

En este sentido, y de acuerdo también con la opinión de la comunidad científica, la tendencia actual es optar por la transferencia de un único embrión previamente seleccionado. Gracias a los avances que se han producido a lo largo de los últimos años en el estudio de la genética aplicada se ha perfeccionado la selección de los embriones, y hoy en día tenemos la posibilidad de transferir sólo aquellos que no presenten ciertos tipos de anomalías genéticas o cromosómicas. De esta forma, además de reducir los riesgos implícitos de los embarazos múltiples tanto para el bebé como para la madre, también aumentamos significativamente las probabilidades de que el embarazo llegue a término y se produzca el nacimiento del bebé sano. Para el cuerpo de una mujer, lo normal y fisiológico es tener una gestación de un único bebé, por lo que un embarazo gemelar ya de por sí implica un riesgo aumentado de complicaciones.

Por tanto, si hablamos de las ventajas de la transferencia de un único embrión, debemos destacar:

Aumento de las tasas de éxito.
Reducción embarazos múltiples.
Reducción partos prematuros y complicaciones durante el embarazo.
Disminución nacimiento bebés con problemas congénitos o retraso en el desarrollo.

¿Cómo se realiza la selección de los embriones?

Para realizar una correcta selección de los embriones, en HC Fertility recomendamos llevarlos hasta su 5º día de desarrollo, cuando alcanzan el llamado estado de ‘blastocisto’.

Para ello, los embriones permanecen en nuestros incubadores hasta que llega ese día. Es importante mencionar que los incubadores de nuestro laboratorio recrean completamente las condiciones que los embriones encontrarían si estuvieran en el útero materno.

Además, están dotados con tecnología Time-Lapse, lo que permite a través de la grabación permanente de su desarrollo, recopilar mucha información para nuestros embriólogos sobre la cinética de los embriones, es decir, sobre los tiempos y la forma de división de los embriones, aparición y desaparición de los pronúcleos, inicio de la compactación o la formación de blastocisto.

Esta información es de gran importancia para la elección del embrión que tendrá más probabilidades de implantación.

¿Cuándo se recomienda el análisis genético de los embriones?

Como hemos visto, la transferencia de un único embrión es una práctica cada vez más recomendada y que en HC Fertility adoptamos siempre que es posible.

No obstante, se dan situaciones en las que siempre recomendamos, además, el análisis genético de los embriones para poder realizar la selección de los mismos y descartar que los embriones pueden sufrir alguna alteración genética o cromosómica que impida el embarazo.

En estos casos, una vez el embrión alcanza el 5º día de desarrollo, se le practica una pequeña biopsia que nos permite analizar el material genético, para descartar aquellos embriones no viables.

Este análisis genético recibe el nombre de Diagnóstico Genético Preimplantacional.

Los casos en los que recomendamos realizar este análisis como parte de un tratamiento de Fecundación in Vitroson los siguientes:

Algún hijo afecto y portadores de una enfermedad.
Abortos de repetición (dos o más abortos espontáneos consecutivos).
Edad materna avanzada.
Fallos previos de Fecundación in vitro.
Baja calidad seminal y/o Factor Masculino Genético (FMG).

Además de estos casos mencionados, pueden existir otras situaciones específicas de cada paciente, en las cuales también sea oportuno realizar Diagnóstico Genético Preimplantacional. Como especialistas en el área, estamos convencidos que para mejorar la probabilidad de éxito en los tratamientos de fertilidad, es imprescindible realizar un diagnóstico y plan de tratamiento personalizado, por lo que los invitamos a consultar para poder ofrecerles la atención que necesitan.